Hír
-
ÜDVÖZÖLJÜK NORVÉG ÜGYFELÜNKET, HOGY LÁTOGASSON EL HOZZÁNK
A COVID-19 nagy hatással volt ránk az elmúlt három évben, de folyamatosan tartottuk a kapcsolatot norvég ügyfelünkkel, Kristiannal. Nemrégiben mindenképpen megrendelést adott nekünk, és meglátogatta a gyárunkat, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden rendben van, és...További információ -
MI A GMP?
A helyes gyártási gyakorlat (GMP) egy olyan rendszer, amely folyamatokból, eljárásokból és dokumentációból áll, és biztosítja, hogy a gyártási termékeket, például az élelmiszereket, kozmetikumokat és gyógyszeripari termékeket, következetesen a meghatározott minőségi szabványoknak megfelelően állítsák elő és ellenőrizzék. Én...További információ -
MI A TISZTATERMI BESOROLÁS?
Egy tisztaszobának meg kell felelnie a Nemzetközi Szabványügyi Szervezet (ISO) szabványainak ahhoz, hogy osztályba sorolható legyen. Az 1947-ben alapított ISO-t azzal a céllal hozták létre, hogy nemzetközi szabványokat valósítson meg a tudományos kutatás és az üzleti folyamatok érzékeny aspektusaira vonatkozóan...További információ -
MI AZ A TISZTASZOBA?
A gyártásban vagy tudományos kutatásban jellemzően használt tisztaszoba egy szabályozott környezet, amelyben alacsony a szennyező anyagok, például a por, a levegőben lévő mikrobák, az aeroszol részecskék és a kémiai gőzök szintje. Pontosabban, egy tisztaszoba ...További információ -
A TISZTA HELYISÉG RÖVID TÖRTÉNETE
Wills Whitfield Lehet, hogy tudja, mi az a tisztaszoba, de azt is tudja, mikor kezdődött és miért? Ma közelebbről megvizsgáljuk a tisztaszobák történetét és néhány érdekes tényt, amit talán nem tud. A kezdetek Az első tiszta...További információ